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Nom du produit：1,3-butadiène

Format moléculaire :C4H6

Numéro CAS :106-99-0

Structure moléculaire du produit：

Propriétés chimiques:

Le 1,3-butadiène est un diène conjugué simple. C'est un gaz incolore à l'odeur légèrement aromatique ou d'essence, incompatible avec le phénol, le dioxyde de chlore, le cuivre et le crotonaldéhyde. Plus lourd que l'air, il peut se propager au sol ; une inflammation à distance est possible. C'est un produit chimique industriel important utilisé comme monomère dans la production de caoutchouc synthétique. La majeure partie du butadiène est polymérisée pour produire du caoutchouc synthétique. Alors que le polybutadiène lui-même est un matériau très mou, presque liquide, les polymères préparés à partir de mélanges de butadiène et de styrène ou d'acrylonitrile, comme l'ABS, sont à la fois résistants et élastiques. Le caoutchouc styrène-butadiène est le matériau le plus couramment utilisé pour la production de pneus automobiles. De plus faibles quantités de butadiène sont utilisées pour fabriquer du nylon via l'adiponitrile intermédiaire, d'autres caoutchoucs synthétiques comme le chloroprène et le solvant sulfolane. Le butadiène est utilisé dans la production industrielle de cyclododécatriène par réaction de trimérisation.

Application:

Le 1,3-butadiène est un produit pétrolier obtenu par craquage catalytique de naphta ou de pétrole léger, ou par déshydrogénation de butène ou de butane. Il est utilisé pour produire des élastomères butadiène-styrène (pour les pneus), du caoutchouc synthétique, des élastomères thermoplastiques, des matériaux d'emballage alimentaire et pour la fabrication d'adiponitrile. Il est également utilisé pour la synthèse de composés organiques par condensation de Diels-Alder.

Élastomères synthétiques (styrène-butadiène, polybutadiène, néoprène, nitriles), résines ABS, intermédiaire chimique.
Le 1,3-butadiène peut subir une réaction de couplage à quatre composants avec des réactifs de Grignard aryliques et des fluorures d'alkyle en présence d'un catalyseur au nickel pour former un composé carboné 1,6-octadiène substitué par des groupes alkyle et aryle aux positions 3 et 8.
Le 1,3-butadiène est un diène utile pour la réaction de Diels Alder.
Il peut être utilisé dans la synthèse des composés suivants :

1,3-butadiènes substitués par 1-silyle, par couplage silylatif catalysé par [RuHCl(CO)(PCy3)2] des (E)-1,3-diènes terminaux avec des vinylsilanes.

Caoutchouc synthétique et résines thermoplastiques.

Dimères disilylés par réaction avec des chlorosilanes.

Octa-2,7-dién-1-ol par hydrodimérisation catalysée par le palladium.