Nom du produit：1,3-Butadiène

Format moléculaire：C4H6

N ° CAS:106-99-0

Structure moléculaire du produit：

Propriétés chimiques:

Le 1,3-butadiène est un diène conjugué simple.C'est un gaz incolore avec une légère odeur aromatique ou semblable à celle de l'essence et incompatible avec le phénol, le dioxyde de chlore, le cuivre et le crotonaldéhyde.Le gaz est plus lourd que l’air et peut se déplacer sur le sol ;un allumage à distance est possible.C'est un produit chimique industriel important utilisé comme monomère dans la production de caoutchouc synthétique.La majeure partie du butadiène est polymérisée pour produire du caoutchouc synthétique.Alors que le polybutadiène lui-même est un matériau très mou, presque liquide, les polymères préparés à partir de mélanges de butadiène avec du styrène ou de l'acrylonitrile, comme l'ABS, sont à la fois résistants et élastiques.Le caoutchouc styrène-butadiène est le matériau le plus couramment utilisé pour la production de pneus automobiles.De plus petites quantités de butadiène sont utilisées pour fabriquer du nylon via l'adiponitrile intermédiaire, d'autres matériaux en caoutchouc synthétique tels que le chloroprène et le solvant sulfolane.Le butadiène est utilisé dans la production industrielle de cyclododécatriène via une réaction de trimérisation.

Application:

Le 1,3-butadiène est un produit pétrolier obtenu par craquage catalytique du naphta ou du pétrole léger ou par déshydrogénation du butène ou du butane.Il est utilisé pour produire de l'élastomère butadiène-styrène (pour les pneus), du caoutchouc synthétique, des élastomères thermoplastiques, des matériaux d'emballage alimentaire et dans la fabrication d'adiponitrile.Il est également utilisé pour la synthèse de matières organiques par condensation Diels – Alder.

Élastomères synthétiques (styrène-butadiène, polybutadiène, néoprène, nitriles), résines ABS, intermédiaire chimique.
Le 1,3-butadiène peut subir une réaction de couplage à quatre composants avec les réactifs aryl Grignard et les fluorures d'alkyle en présence d'un catalyseur au nickel pour former un composé carboné 1,6-octadiène substitué par des groupes alkyle et aryle aux positions 3 et 8. .
Le 1,3-butadiène est un diène utile pour la réaction de Diels Alder.
Il peut être utilisé dans la synthèse des éléments suivants :

1,3-butadiènes substitués par 1-silyle, par couplage silylatif catalysé par [RuHCl(CO)(PCy3)2] de (E)-1,3-diènes terminaux avec des vinylsilanes.

Caoutchouc synthétique et résines thermoplastiques.

Dimères disilylés par réaction avec des chlorosilanes.

Octa-2,7-dien-1-ol par hydrodimérisation catalysée au palladium.