Nom du produit：Méthyle éthyle cétone

Format moléculaire：C4H8O

N ° CAS:78-93-3

Structure moléculaire du produit：

Spécification:

Propriétés chimiques:

La méthyléthylcétone est sensible à diverses réactions en raison de son groupe carbonyle et de l'hydrogène actif adjacent au groupe carbonyle.La condensation se produit lorsqu'elle est chauffée avec de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium pour produire de la 3,4-diméthyl-3-hexène-2-one ou de la 3-méthyl-3-heptène-5-one.Lorsqu'il est exposé longtemps au soleil, de l'éthane, de l'acide acétique et des produits de condensation sont produits.Génère du diacétyle lorsqu'il est oxydé avec de l'acide nitrique.Lorsqu'il est oxydé avec des agents oxydants puissants tels que l'acide chromique, de l'acide acétique est généré.La butanone est relativement stable à la chaleur et le clivage thermique à des températures plus élevées produit de l'énone ou de la méthylénone.Lorsqu'ils sont condensés avec des aldéhydes aliphatiques ou aromatiques, des cétones de poids moléculaire élevé, des composés cycliques, une condensation de cétones et des résines sont produits.Par exemple, la condensation avec le formaldéhyde en présence d'hydroxyde de sodium produit d'abord la 2-méthyl-1-butanol-3-one, suivie d'une déshydratation en méthacrylatone.
La résinisation se produit lors de l'exposition au soleil ou aux rayons UV.La condensation avec le phénol donne du 2,2-bis (4-hydroxyphényl) butane.Réagit avec les esters aliphatiques en présence d'un catalyseur basique pour produire des β-dicétones.Acylation avec un anhydride acide en présence d'un catalyseur acide pour former des β-dicétones.Réagit avec le cyanure d'hydrogène pour former de la cyanhydrine.Réagit avec l'ammoniac pour former des dérivés de la kétopipéridine.L'atome d'hydrogène α de la butanone est facilement substitué par des halogènes pour former diverses cétones halogénées, telles que la 3-chloro-2-butanone par interaction avec le chlore.L'interaction avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine produit de la 2,4-dinitrophénylhydrazone jaune.

Application:

La méthyléthylcétone (2-butanone, éthylméthylcétone, méthylacétone) est un solvant organique de toxicité relativement faible, que l'on retrouve dans de nombreuses applications.Il est utilisé dans les produits industriels et commerciaux comme solvant pour les adhésifs, les peintures et les agents de nettoyage et comme solvant de décirage.Composant naturel de certains aliments, la méthyléthylcétone peut être rejetée dans l'environnement par les volcans et les incendies de forêt. Elle est utilisée dans la fabrication de poudres sans fumée et de résines synthétiques incolores, comme solvant et dans le revêtement de surface.Il est également utilisé comme substance aromatisante dans les aliments.

La MEK est utilisée comme solvant pour divers systèmes de revêtement, par exemple les revêtements vinyliques, adhésifs, nitrocellulosiques et acryliques.Il est utilisé dans les décapants pour peinture, les laques, les vernis, les peintures en aérosol, les scellants, les colles, les bandes magnétiques, les encres d'imprimerie, les résines, les colophanes, les solutions de nettoyage et pour la polymérisation.On le trouve dans d'autres produits de consommation, par exemple les ciments ménagers et de loisirs, ainsi que les produits de remplissage du bois.La MEK est utilisée dans le déparaffinage des huiles lubrifiantes, le dégraissage des métaux, dans la production de cuirs synthétiques, de papier transparent et de feuilles d'aluminium, ainsi que comme intermédiaire chimique et catalyseur.C'est un solvant d'extraction dans le traitement des denrées alimentaires et des ingrédients alimentaires.MEK peut également être utilisé pour stériliser du matériel chirurgical et dentaire.
Outre sa fabrication, les sources environnementales de MEK comprennent les gaz d'échappement des moteurs à réaction et à combustion interne, ainsi que les activités industrielles telles que la gazéification du charbon.On le retrouve en quantité importante dans la fumée du tabac.La MEK est produite biologiquement et a été identifiée comme un produit du métabolisme microbien.On l'a également trouvé dans les plantes, les phéromones d'insectes et les tissus animaux, et la MEK est probablement un produit mineur du métabolisme normal des mammifères.Il est stable dans des conditions ordinaires mais peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé ;ceux-ci peuvent être explosifs.